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      小鼠腫瘤的最佳儲存——美天旎MACS組織保存液

      更新時間:2024-09-06點(diǎn)擊次數(shù):3245

      一、產(chǎn)品背景

      在研究項目中,當(dāng)向外部來源運(yùn)送樣本或從外部來源運(yùn)送樣本時,或者需要在不同時間收集樣本時,或者僅僅是當(dāng)樣本不能一次全部處理時,通常需要儲存新鮮器官和固體組織樣本。在這些情況下,短期儲存可以充分靈活地在幾天內(nèi)對組織進(jìn)行進(jìn)一步處理。為了從儲存的組織中分離活細(xì)胞,必須避免在儲存期間出現(xiàn)壞死和凋亡。此外,必須防止細(xì)胞活化,以及細(xì)胞多能性的變化,以保持細(xì)胞的生理和功能狀態(tài)。一種常見的儲存方法是冷凍組織樣本,但這經(jīng)常導(dǎo)致解凍后的細(xì)胞死亡率很高,并且對運(yùn)輸構(gòu)成挑戰(zhàn)。

      為了克服所有這些問題,美天旎專門開發(fā)了MACS組織保存液,它可以在2-8°C下將新鮮固體組織最佳儲存至少48小時。在此存儲期內(nèi),細(xì)胞的活力、功能和激活狀態(tài)得以保存,并防止細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因的誘導(dǎo)。MACS組織保存液已經(jīng)過多種人類和小鼠組織的測試,包括腫瘤、肺、脾、腦和骨骼肌。

      二、材料與方法

      1. 腫瘤儲存

      收集小鼠CT26腫瘤并切成大小相似的塊。將等量的腫瘤切片分別放入裝有5 mL MACS組織保存液的兩個15 mL試管中,于2-8℃保存2448小時。在每個zhi定的時間點(diǎn),新鮮和儲存的腫瘤片以相同的方式處理。

      2. 腫瘤分離

      使用帶加熱器的gentesmacs™ Octo解離器和Tumor Dissociation Kit, mouse根據(jù)說明書解離腫瘤。解離后,獲得的單細(xì)胞懸浮液使用MACS Smart Strainers(70µm)過濾。其中一部分細(xì)胞用于流式細(xì)胞術(shù)分析,其余細(xì)胞保存在RLT緩沖液(Qiagen)中,待進(jìn)一步處理用于基因表達(dá)分析。

      3. 流式細(xì)胞術(shù)分析

      使用以下抗小鼠RE Afinity®抗體流式細(xì)胞術(shù)分析TIL群體:CD45 (REA737)CD3 (REA614)、CD25 (REA568)CD69 (REA937)、CD4 (REA604)CD8a (REA601)、CD19 (REA749)、CD80 (REA983)CD86 (REA1190)。使用MACSQuant®Analyzer 10對樣品進(jìn)行分析。碘化丙啶用于排除死細(xì)胞。死細(xì)胞排除后,從門控CD45+活細(xì)胞中分析TIL群體。

      4. 基因表達(dá)分析

      使用RNeasy®Mini Kit (Qiagen)從新鮮和儲存的細(xì)胞中分離RNA。使用Qiagen公司的RT2第一鏈試劑盒(RT2 First Strand Kit, Qiagen)生成cDNA,并使用Qiagen公司的RT2 Profiler®PCR陣列(Stress and Toxicity PathwayFinder®,小鼠)GeneGlobe®分析工具分析基因表達(dá)。

      三、結(jié)果

      MACS組織保存液可保存細(xì)胞活力和TIL群體組成長達(dá)48小時,CT26腫瘤在收集當(dāng)天或在MACS組織保存液中儲存2448小時后處理。分離后,流式細(xì)胞術(shù)分析TILs的總細(xì)胞活力和組成。在新鮮和儲存的樣品中,細(xì)胞活力均超過85%(1A)。此外,TILs的組成也隨著時間的推移而保持不變(1B)。通過分析活化標(biāo)記CD25、CD69、CD80CD86在特定TIL群體中的表達(dá),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的活化狀態(tài)也得以保存。

      小鼠腫瘤的最佳儲存——美天旎MACS組織保存液

      1:CT26小鼠腫瘤在MACS組織中4°C保存

      儲存液2448 h。解離后,流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞總活力(A)TIL組成(B)。細(xì)胞頻率參照活細(xì)胞CD45+。另外,CD3+CD19+細(xì)胞子集的頻率分別指對應(yīng)的親本CD3+CD19+群體。

      MACS組織保存液中,細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因的表達(dá)被阻止,分子分析的主要關(guān)注點(diǎn)是儲存條件誘導(dǎo)細(xì)胞應(yīng)激和基因表達(dá)的變化。這是通過分析細(xì)胞應(yīng)激途徑相關(guān)基因的表達(dá)來研究的。將儲存樣品的基因表達(dá)與新鮮樣品進(jìn)行比較。在儲存2448小時后,細(xì)胞中未觀察到細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)生重大變化,基因表達(dá)與新鮮樣品細(xì)胞相當(dāng)(2)。

      小鼠腫瘤的最佳儲存——美天旎MACS組織保存液

      2:新鮮腫瘤和儲存腫瘤細(xì)胞中細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因的表達(dá)情況。從新鮮和儲存的CT26腫瘤細(xì)胞中分離RNA,分析細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因的表達(dá)。熱圖顯示了與新鮮組織相比表達(dá)率的倍增變化。

      四、結(jié)論

       MACS組織保存液是一種*而方便的解決方案,適用于不同組織樣品和器官的短期儲存。

       細(xì)胞活力、細(xì)胞成分和細(xì)胞激活狀態(tài)可保存至少48小時。

       最后,MACS組織保存液可以防止細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng),因為與新鮮樣品材料相比,細(xì)胞應(yīng)激相關(guān)基因表達(dá)水平的變化保持在最di水平。

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